国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查长三角分中心

一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则（2023年第17号） 2023-06-06

重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则（2023年第16号） 2023-05-23

重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则（2023年第16号） 2023-05-23

眼科光学测量设备注册审查指导原则（2023年第13号） 2023-04-28

强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2023年修订版）（2023年第12号） 2023-04-28

应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第二部分：理化表征（2023年第15号） 2023-04-28

血液透析浓缩物注册审查指导原则（2023年修订版）（2023年第15号） 2023-04-28

一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2023年修订版）（2023年第15号） 2023-04-28

一次性使用血液分离器具注册审查指导原则（2023年修订版）（2023年第15号） 2023-04-28

血液透析器注册技术审查指导原则（2023年修订版）（2023年第15号） 2023-04-28

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