国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查长三角分中心

国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械第1部分：风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械第2部分：来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号） 2025-01-06

国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见（国办发〔2024〕53号） 2025-01-03

国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学水基水门汀第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告（2024年第120号） 2024-10-08

国家药监局关于废止YY 0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分：锻造高氮不锈钢》医疗器械行业标准的公告（2024年第113号） 2024-09-13

国家药监局国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告（2024年第97号） 2024-07-19

国家药监局关于发布YY 0117.1—2024《外科植入物骨关节假体锻、铸件第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准的公告（2024年第92号） 2024-07-10

国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告（2024年第84号） 2024-07-08

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号） 2024-06-14

国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告（2024年第68号） 2024-05-31

国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号） 2024-05-11

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