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关于举办第四十六期“器审云课堂”线下辅导班(长三角分会场)的通知
药品安全 监管为民——器械长三角分中心组织开展2025年“全国药品安全宣传周”系列活动
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发布稿
征求意见稿
指导原则文本库
一次性使用引流管产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
胃管产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
医用口罩产品注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第21号)
2024-06-17
中医脉诊设备产品注册审查指导原则(2024年第21号)
2024-06-17
空氧混合器产品注册审查指导原则(2024年第19号)
2024-05-27
尿液分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第19号)
2024-05-27
尿液有形成分分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)(2024年第19号)
2024-05-27
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