国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查长三角分中心

生化分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金免疫层析法）注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

一次性使用鼻氧管注册审查指导原则（2024年修订）（2024年第21号） 2024-06-17

白蛋白测定试剂（盒）注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

一次性使用引流管产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

胃管产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

大便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

医用口罩产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-06-17

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