各有关单位：
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《角膜地形图仪注册审查指导原则（征求意见稿）》《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分：动物试验决策判定和要求（征求意见稿）》《高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）》《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）》等4项指导原则。同时，为进一步规范近视/弱视激光治疗仪的技术审评，加强该类产品的监督管理，我中心组织编制了《近视/弱视激光治疗仪技术审评要点（征求意见稿）》。经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1-5），即日起在网上公开征求意见。
如有意见请填写意见反馈表（附件6），以电子邮件的形式于2023年10月20日前反馈至我中心。邮件主题及文件名称请以“《***注册审查指导原则/技术审评要点（征求意见稿）》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。
1.角膜地形图仪注册审查指导原则（征求意见稿）
2.腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分：动物试验决策判定和要求（征求意见稿）
联系人：刘柏东
电话：010-86452636
电子邮箱：liubd@cmde.org.cn
3.高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）
联系人：孙克英
电话：010-86452650
电子邮箱：sunky@cmde.org.cn
4.影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）
联系人：张晨光
电话：010-86452649
电子邮箱：zhangcg@cmde.org.cn
5.近视/弱视激光治疗仪技术审评要点（征求意见稿）
联系人：申高
电话：010-86452631
电子邮箱：shengao@cmde.org.cn
附件：1.角膜地形图仪注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分：动物试验决策判定和要求（征求意见稿）（下载）
3.高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）（下载）
4.影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）（下载）
5.近视/弱视激光治疗仪技术审评要点（征求意见稿）（下载）
6.反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年9月28日
（转载自国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站）