为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《牙科粘接剂产品注册审查指导原则》等2项医疗器械产品注册审查指导原则（见附件），现予发布。
特此通告。
附件：1. 牙科粘接剂产品注册审查指导原则（下载）
2. 人工肩关节假体注册审查指导原则（下载）
（转载自国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站）
