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国家药监局器审中心关于发布人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第38号)

为进一步规范人工智能辅助检测医疗器械(软件)产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。

 

  附件:人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则(下载

 

国家药品监督管理局   

医疗器械技术审评中心 

2023年11月7日    

 

(转载自国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站)